témoignages maladies rares et/ou orphelines

Madison Cottard

le 16/04/2012 à 12:55 Citer ce message

Bonjour,

Réalisatrice pour la chaîne NRJ12, je suis actuellement en train de préparer un reportage de 80 min qui sera consacré aux maladies rares et/ou orphelines.

A ce titre, je suis à la recherche de témoignages de personnes atteintes de différentes syndromes, ou de parents dont un enfant est atteint d'une maladie rare, le but étant de raconter son parcours, son adaptation à la maladie, ses victoires au quotidien, sa vision de l'avenir etc.

Si vous êtes intéréssés, n'hésitez pas à me contacter, un premier contact n'engage à rien.

Cordialement,

Madison Cottard
01.53.84.30.02
mcottard@reservoir-prod.fr

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le 08/05/2012 à 06:14 Citer ce message

Fantastic article.I just can’t stop reading this. Its so fresh, so filled with updates that I just didn’t know...views about this

Noisette

le 17/05/2013 à 03:54 Citer ce message

Bonjour
Je cherche à dénoncer une erreur médicale dont je suis victime
J'ai mal aux dents à cause d'une dentiste depuis 3 ans
Je cherche à trouver des cas similaires au mien ou des dentistes ayant déjà réparé ce genre de dégâts
L'erreur commise par la dentiste étant grave, elle cherche à étouffer l'affaire
Elle est toujours en activité
Merci de me contacter pour plus de détail si vous êtes intéressé

roseline51100

le 02/06/2013 à 18:57 Citer ce message

bonjour , il y a des adultes atteint eux aussi ! comme moi . Et nous avons appris à vivre plus ou moins bien avec .

Leynah

le 04/06/2013 à 00:30 Citer ce message

http://mon-accident.blogspot.fr

malvynetlesanges

le 20/06/2013 à 23:44 Citer ce message

Je suis une maman de 3 enfants , a l'age de 16 ans j'ai accoucher d'une petite fille gravement malade du syndrome de digeorge avec malformation cardiaque qui et décédée a l'age de 3 mois , pus 10 mois aprés né mon flis louis , et 2 ans aprés thomas en septembre 2012 j'accouche de malvyn atteint de l hernie diaphramatique droite le CHU de Grenoble avais 48 h pour nous dire si l'intervention de remettre ses organes foie et intestins au bon endroit été possible car malheureusement il faut qui réagisse ben a la réanimaton de 48 h pour étre opérer aussi non on le laisser partir tranquillement , c'est une maladie c'est peu connu , un quotidien maintenant qui et a la maison depuis 2 mois ou il et suivie 1 fois par semaine , car il rejete beaucoup malvyn a 5 mois et ne pesse et mesure le poid d un bébé de 1 mois beaucoup de soins , j ai vecu le décé de ma fille a 16 ans et aujourd'hui je me bat pour mon fils , car en plus de cette maladie il on vu qu il avais une malformation a la 4 eme vertebres , et je sais que je me bat beaucoup plus car je sais que j ai de la chance de l'avoir auprès de moi et que d'avoir perdu ma petite fille ou je n ai put rien faire cela nous donne encore plus envie de nous battre et de dire au monde entier que même si on na pas fait le deuil de notre enfant perdu et que on n a un autre enfant malade il faut ce battre et c est ce qui nous donne la force ,
voici le lien de mon blog pour ma fillle amonangeoceane skyblog
et en ce moment je me bat avec la marraine car nous avons une association pour les enfants gravement malade avec des maladie orpheline et je veux que enfin des gens de la télé voye notre quotidient et la force que j ai malgré la maladie de mon fils car je me bat aussi pour les autres enfants malade

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