Appel à témoin C'est ma vie M6

Par Site Officiel Des Journalistes
Le 19/02/2013
Commentaires (1)
Dans Appel à Temoin émission , reportage

Bonjour à toutes et à tous.
Dans le cadre de l'émission "C'est ma vie" diffusée le samedi après-midi sur M6 et présentée par Karine Lemarchand, nous sommes préparons des reportages sur les personnes qui s'apprêtent à vivre un événement important, ainsi que sur le thème des complexes.

– Votre conjoint s’apprête à déménager à plusieurs centaines de kilomètres et vous appréhendez la séparation

– A la tête d'une famille nombreuse, vous êtes sur le point de déménager

– Vous formez depuis peu une famille recomposée et vous allez bientôt emménager ensemble pour la première fois

– Vous et votre famille êtes sur le point de changer de totalement de vie

– Vous êtes une citadine mais vous vous apprêtez à quitter la ville pour rejoindre votre compagnon à la campagne

- Vous avez un complexe qui vous gâche la vie - Complexé(e), vous êtes sur le point de subir une opération pour résoudre votre problème -

Vous avez besoin d'aide pour vous sentir enfin bien dans votre peau - Vous avez besoin d'aide pour gommer ces défauts qui envahissent votre vie de famille/de couple Vous souhaitez témoigner ? Contactez-moi à noemie.tv@gmail.com ou au 01 53 17 99 06. A très bientôt, Noemie.

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Commentaires (1)

1. malvynetlesanges | 21/06/2013

Je suis une maman de 3 enfants , a l'age de 16 ans j'ai accoucher d'une petite fille gravement malade du syndrome de digeorge avec malformation cardiaque qui et décédée a l'age de 3 mois , pus 10 mois aprés né mon flis louis , et 2 ans aprés thomas en septembre 2012 j'accouche de malvyn atteint de l hernie diaphramatique droite le CHU de Grenoble avais 48 h pour nous dire si l'intervention de remettre ses organes foie et intestins au bon endroit été possible car malheureusement il faut qui réagisse ben a la réanimaton de 48 h pour étre opérer aussi non on le laisser partir tranquillement , c'est une maladie c'est peu connu , un quotidien maintenant qui et a la maison depuis 2 mois ou il et suivie 1 fois par semaine , car il rejete beaucoup malvyn a 5 mois et ne pesse et mesure le poid d un bébé de 1 mois beaucoup de soins , j ai vecu le décé de ma fille a 16 ans et aujourd'hui je me bat pour mon fils , car en plus de cette maladie il on vu qu il avais une malformation a la 4 eme vertebres , et je sais que je me bat beaucoup plus car je sais que j ai de la chance de l'avoir auprès de moi et que d'avoir perdu ma petite fille ou je n ai put rien faire cela nous donne encore plus envie de nous battre et de dire au monde entier que même si on na pas fait le deuil de notre enfant perdu et que on n a un autre enfant malade il faut ce battre et c est ce qui nous donne la force ,
voici le lien de mon blog pour ma fillle amonangeoceane skyblog
et en ce moment je me bat avec la marraine car nous avons une association pour les enfants gravement malade avec des maladie orpheline et je veux que enfin des gens de la télé voye notre quotidient et la force que j ai malgré la maladie de mon fils car je me bat aussi pour les autres enfants malade